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研產(chǎn)供銷(xiāo)協(xié)同是醫(yī)療器械制造企業(yè)數(shù)字化建設(shè)重點(diǎn)
醫(yī)療器械制造企業(yè)數(shù)字化建設(shè)重點(diǎn)是研產(chǎn)供銷(xiāo)協(xié)同，實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售計(jì)劃、生產(chǎn)計(jì)劃、物料需求計(jì)劃、采購(gòu)計(jì)劃的聯(lián)動(dòng)。
醫(yī)療器械產(chǎn)品推向市場(chǎng)需要重點(diǎn)關(guān)注GMP、CSV等合規(guī)性質(zhì)量驗(yàn)證
由于醫(yī)療器械產(chǎn)品繁多，執(zhí)行制造標(biāo)準(zhǔn)不一，能在生產(chǎn)過(guò)程中滿(mǎn)足各種質(zhì)量規(guī)范就顯得尤為重要，這也是產(chǎn)品推向市場(chǎng)的必要條件，要重點(diǎn)關(guān)注GMP、CSV等合規(guī)性質(zhì)量驗(yàn)證。
醫(yī)療器械企業(yè)信息化的技術(shù)要求需包含可追溯要求
UDI有力助推了醫(yī)療器械從生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、到最終臨床使用全鏈條聯(lián)動(dòng)，從而提升醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管效能和衛(wèi)生管理效率。
GMP合規(guī)解決方案
整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程必須滿(mǎn)足GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，相應(yīng)的信息化系統(tǒng)也要做合規(guī)性改造，埃林哲行業(yè)方案包可快速實(shí)現(xiàn)。
CSV計(jì)算機(jī)化驗(yàn)證解決方案
在ERP實(shí)施的同時(shí)或單獨(dú)立項(xiàng)可完成CSV計(jì)算機(jī)化驗(yàn)證，這也是越來(lái)越多走向國(guó)際化銷(xiāo)售的醫(yī)療器械注冊(cè)人必須考慮的。
UDI追溯平臺(tái)解決方案
醫(yī)療器械注冊(cè)人必須建立UDI追溯平臺(tái)（目前管理到Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械，未來(lái)會(huì)擴(kuò)大到Ⅱ類(lèi)），實(shí)現(xiàn)從生產(chǎn)入庫(kù)到流通，再到終端和患者的全鏈條追溯。
智能制造解決方案
引用成熟的MES和APS產(chǎn)品，在基于MTS或MTO生產(chǎn)模式下，根據(jù)銷(xiāo)售計(jì)劃合理安排生產(chǎn)計(jì)劃，根據(jù)產(chǎn)能和交期合理排產(chǎn)，并據(jù)此生成物料的需求計(jì)劃，及時(shí)安排采購(gòu)。 整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的可視化看板，智能生產(chǎn)設(shè)備的使用能大大提高生產(chǎn)效率，加強(qiáng)質(zhì)量追溯能力。
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納通醫(yī)療
打通了供應(yīng)鏈前后臺(tái)管理，建立統(tǒng)一的信息化管理平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)資源整合，提高了運(yùn)營(yíng)效率；決策分析準(zhǔn)確及時(shí)，支持集團(tuán)的戰(zhàn)略性擴(kuò)張。
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魚(yú)躍醫(yī)療
在一期總部上線的基礎(chǔ)上，針對(duì)企業(yè)需求進(jìn)行了優(yōu)化，尤其在GMP合規(guī)方面做了完善補(bǔ)充，使得魚(yú)躍醫(yī)療整體信息化解決方案更加完整，有利于未來(lái)快速?gòu)?fù)制和推廣。同時(shí)也給出對(duì)信息規(guī)劃的建議，指明了未來(lái)建設(shè)的方向。
卡爾史托斯
通過(guò)更好的集成業(yè)務(wù)和信息系統(tǒng)，減少資源與效率的浪費(fèi)， 實(shí)現(xiàn)復(fù)雜的財(cái)務(wù)管理，整合企業(yè)的業(yè)務(wù)管理和財(cái)務(wù)結(jié)算；實(shí)現(xiàn)了香港和上海業(yè)務(wù)、供應(yīng)鏈數(shù)據(jù)的信息共享。
威高醫(yī)療
實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)財(cái)務(wù)一體化集成，GSP的合規(guī)性改造，實(shí)現(xiàn)多業(yè)態(tài)銷(xiāo)售模式管理。
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